retos ligos

Mastelių ląstelių aktyvacijos sindromas yra reta liga, paveikianti imuninę sistemą, dėl kurios atsiranda alergijos simptomai, kurie veikia daugiau nei vieną organų sistemą, ypač odą, virškinimo trakto, širdies ir kraujagyslių bei kvėpavimo sistemas. Taigi, asmuo gali turėti odos alergijos simptomų, pavyzdžiui, paraudimą ir niežėjimą, taip pat pykinimą ir vėmimą. Šie simptomai atsiranda

Įkalinimo sindromas arba užrakto sindromas yra reta neurologinė liga, kurioje visų kūno raumenys pasireiškia paralyžius, išskyrus raumenis, kurie kontroliuoja akių ar akių judėjimą. Šioje ligoje pacientas "įstrigo" savo kūne, negali judėti ar bendrauti, bet išlieka sąmoningas, suvokia viską, kas atsitinka aplinkui, ir jo atmintis lieka nepakitusi. Šis sindromas nėr

Pfeifferio sindromas yra reta liga, atsirandanti, kai kaulai, kurie sudaro galvą, yra sujungti anksčiau nei tikėtasi per pirmąsias nėštumo savaites, o tai lemia deformacijų atsiradimą galvos ir veido. Be to, dar viena šio sindromo ypatybė yra mažųjų kojų rankų ir kojų pirštų sąjunga. Jos priežastys yr

Vaikų dilgėlinės vaskulitas, vaikas turi apvalios arba raudonos arba violetinės dėmės ant odos, kurios atsiranda staiga, tačiau dažniausiai vaikas atrodo gerai, nesvarbu, ar jis serga. Ši liga turi tik 1 epizodą gyvenime. Jis taip pat vadinamas ūmine hemoragine edema ir yra reta liga, kuri daugiausia veikia kūdikius nuo 3 mėnesių iki 2 metų, bet, nors ir nėra labai įprasta, ji taip pat gali pakenkti naujagimiui ir vaikams iki 5 metų, ypač tie, kurie turi atopinę odą, linkę į alergijas. Gydymas dilgėlinės va

Liga yra Hafas - retas ligas, sukeliantis intensyvų raumenų skausmą, kuris staiga atsiranda, be juodo šlapimo per 24 valandas po užterštų gėlavandenių žuvų vartojimo. Manoma, kad žuvys turi būti užterštos kai kuriais biologiniais toksinais, tačiau nuo šios ligos pradžios 1920-aisiais iki šios dienos šis toksinas dar nebuvo nustatytas. Dažniausiai liga n

Bornholmo liga, taip pat žinoma kaip pleurodinija, yra reta smegenų raumenų infekcija, sukelianti tokius simptomus kaip stiprus krūtinės skausmas, karščiavimas ir apibendrintas raumenų skausmas. Paprastai virusas, kuris sukelia šią infekciją ir vadinamas Coxsackie B virusu, perduodamas maisto ar objektų, užterštų išmatomis, bet gali atsirasti ir po sąlyčio su užsikrėtusiu žmogumi, nes jis gali praeiti per kosulį. Ši liga yra išgydoma

Vienintelė galvos skausmas vienoje veido pusėje, kuri yra labai stipri, susilpnėja ir atsiranda miego metu, yra pagrindinė galvos skausmo savybė salvose - retos ligos, daug stipresnės ir neveiksmingos nei migrena, vadinama blogesnis skausmas, kurį galime jausti, yra stipresnis nei inkstų, kasos arba skausmingas gimdymas. Skausm

Miegančio grožio sindromas moksliškai vadinamas Kleino-Levino sindromu. Tai reta liga, iš pradžių pasireiškianti paauglystėje ar ankstyvame pilnametystėje. Jame žmogus kenčia nuo to, kad jis praeina miegančių dienų, kurios gali svyruoti nuo 1 iki 3 dienų, atsibunda sudirgusi, susijaudinusi ir priverstinai valgyjama. Kiekvienas mi

Neurolepsinis piktybinis sindromas yra rimta reakcija į neuroleptikų, tokių kaip haloperidolis ar chlorpromazinas, vartojimą. Nors retai šis sindromas gali būti pavojingas gyvybei, jei gydymas nėra greitai pradėtas, todėl būtina stebėti galimus simptomus po neuroleptikų vartojimo. Taigi, kai tokie požymiai kaip karščiavimas virš 39 ° C, sunkumai judant galūnes arba labai didelis susijaudinimas po šio tipo vaistų vartojimo, rekomenduojama greitai eiti į ligoninę, įvertinti problemą ir pradėti tinkamą gydymą. Paprastai gydymas atlieka

Savanto sindromas ar Sage sindromas, nes "Svant" prancūzų kalba reiškia išmintingą, tai yra retas psichinis sutrikimas, kai žmogus turi sunkų intelektinį defektą. Šiame sindromyje žmogus turi rimtų sunkumų bendraujant, suprasti, kas yra perduodamas ir nustatant tarpasmeninius santykius. Tačiau jis

Prozopagnozija yra liga, kuri neleidžia atpažinti veido savybių, kurios taip pat gali būti vadinamos "aklumas prie funkcijų". Šis sutrikimas, paveikiantis vizualinę pažinimo sistemą, lemia nesugebėjimą prisiminti draugų, šeimos narių ar pažįstamų veidus. Tokiu būdu veido savybės nesuteikia šiems žmonėms kokios nors informacijos, nes nėra galimybės susieti veidus su kiekvienu asmeniu. Todėl būtina pasinaudo

Fallot tetralogija yra reta genetinė liga, atsiradusi dėl keturių širdies pokyčių, kurie keičia jo funkcionavimą ir sumažina kraujo kiekį su pumpuojamu deguoniu. Tokiu būdu vaikai, kurių širdies nepakankamumas yra tokio pobūdžio, paprastai būna mėlyna spalva visoje odoje dėl deguonies trūkumo audiniuose. Nors gydymo nėra,

Kietojo žmogaus sindromu individas turi stiprią standumą, kuris gali pasireikšti visame kūne arba tik kojose. Kai jie yra paveikti, asmuo gali vaikščioti kaip kareivis, nes jis negali labai gerai judėti savo raumenyse ir sąnariuose. Tai autoimuninė liga, kuri paprastai pasireiškia nuo 40 iki 50 metų amžiaus, taip pat žinoma kaip Moersch-Woltmann sindromas arba anglų kalba, Stiff-man sindromas. Tik apie 5% a

Aoze sindromas, taip pat žinomas kaip Aase-Smith sindromas, yra reta liga, sukelianti problemas, tokias kaip nuolatinė anemija ir anemija įvairių kūno dalių sąnariuose ir kauluose. Kai kurie iš labiausiai paplitusių anomalijų yra: Sąnariai, pirštai ar pirštai, maži arba jų nėra; Lūžio gomurys; Deformuotos ausys; Akių vokai; Sunku visiškai išsiplėsti sąnarius; Siauromis pečiais; Labai šviesi oda; Žarnų sąnarys nykščius. Šis sindromas atsirado dėl g

Įgimta miaztenija yra liga, susidedanti iš nervų ir raumens jungties, todėl sukelia progresuojantį raumenų silpnumą, kuris dažnai sukelia asmenį vaikščioti neįgaliųjų vežimėliuose. Ši liga gali būti atskleista paauglystės ar pilnametystės laikotarpiu, priklausomai nuo to, kokio pobūdžio genetiniai pokyčiai žmogui yra, galima išgydyti naudojant vaistus. Be neurologo nurodytų v

Holt-Oramo sindromas yra retas genetinis sutrikimas, sukeliantis viršutinių galūnių, pvz., Rankų ir pečių bei širdies sutrikimų, pvz., Aritmijų ar nedidelių formų, deformacijas. Tai liga, kurią dažnai galima diagnozuoti tik vaiko gimimo metu ir nors nėra gydymo, yra gydymo ir operacijų, kurių tikslas - pagerinti vaiko gyvenimo kokybę. Holt-Oramo sindr

Hipofosfatazija yra reta genetinė liga, kuri ypač paveikia vaikus, dėl kurios kai kuriuose kūno regionuose kyla deformacijų ir lūžių bei priešlaikinis pieno dantų praradimas. Ši liga yra perduota vaikams genetinio paveldėjimo forma ir neturi gydymo, nes yra genų pakitimų, susijusių su kaulų kalcifikacija ir dantų vystymu, rezultatas, pabloginant kaulų mineralizaciją. Pagrindiniai hipo

Pavasario nėštumas, dar vadinamas moliniu nėštumu ar hidatidiformu, yra retas nėštumo komplikacijas, dėl kurių atsiranda spontaniškas abortas ir gali būti klasifikuojamas kaip visiškai ar dalinai. Pilno laikotarpio nėštumo metu vaisius gauna tik tėvo ląsteles, kurios yra dubliuojamos, o iš dalies vaisius gauna iš tėvo ir ląstelių iš motinos dublikatus. Šie pokyčiai sudaro

Machado-Josepho liga yra reta genetinė liga, sukelianti nuolatinį nervų sistemos degeneraciją, dėl kurios prarandama raumenų kontrolė ir koordinavimas, ypač rankose ir kojose. Paprastai ši liga kyla po 30 metų, palaipsniui įsitvirtinusi, visų pirma kojų ir rankų raumenims, o laikui bėgant - raumenims, atsakingiems už kalbėjimą, rijimą ir net akių judesį. Machado-Juozapo lig

Huglio-stovino sindromas yra labai reta ir rimta liga, sukelianti daugybę aneurizmų plaučių arterijoje ir kai kuriais atvejais giliųjų venų tromboze per visą gyvenimą. Nuo pirmojo šios ligos apibūdinimo iki 2013 m. Diagnozuota mažiau nei 40 žmonių. Liga gali pasireikšti 3 skirtingais etapais, kai pirmasis etapas paprastai pasireiškia tromboflebitu, antroji - plaučių aneurizma, o trečia ir paskutinė stadija būdinga aneurizmos, kuri gali sukelti kosulį krauju ir mirtį, plyšimu. Reumatologas yra tinka