liga-genetika

Dauno sindromas yra genetinis sutrikimas, kuriam būdinga papildoma chromosoma, dėl kurios vaikas gimsta turėdamas specifinių savybių, tokių kaip žemas ūgis, pakeltos akys ir didelis, sunkus liežuvis. Sužinoti daugiau

Neurologas turėtų nurodyti epilepsijos gydymą pagal priepuolių dažnumą ir intensyvumą, taip pat gali būti rekomenduojama naudoti, pavyzdžiui, vaistus ar elektrostimuliaciją. Žr. Daugiau informacijos apie epilepsijos gydymą

Kas tai yra: Angelmano sindromas yra genetinė ir neurologinė liga, kuriai būdingi traukuliai, atjungti judesiai, intelekto atsilikimas, kalbos nebuvimas ir per didelis juokas. Vaikai, turintys šį sindromą, turi didelę burną, liežuvį ir žandikaulį

Klinefelterio sindromas yra retas genetinis sutrikimas, paveikiantis berniukus ir galintis sukelti fizines savybes, tokias kaip krūtų padidėjimas ir aukštas balsas.

Hemochromatozė yra liga, kuriai būdingas geležies perteklius organizme, kuris kaupiasi organuose ir gali sukelti tokius simptomus kaip nuovargis, kūno skausmas, cirozė ir širdies pokyčiai. Supraskite, kas yra hemochromatozė, simptomai ir kaip

Mozaika yra genetinio nepakankamumo rūšis, kai asmuo savo kūne nešiojasi 2 genetines medžiagas. Suprasti, kaip tai vyksta, ir ligas, kurias sukelia

Epilepsija yra liga, pažeidžianti nervų sistemą ir ją gydanti. Jei pacientas diagnozuojamas anksti ir gydytojas paskiria jam tinkamiausius vaistus ir jis teisingai vykdo jo nurodymus, krizės gali sustoti. Kitas

Kineziterapeutas nurodo pratimus, kuriuos galima atlikti norint padėti Dauno sindromą turinčiam vaikui laikyti galvą, riedėti, stovėti ir vaikščioti.

Prader-Willi sindromas yra retas genetinis sutrikimas, sukeliantis elgesio pokyčius, vystymosi sulėtėjimą ir pernelyg didelį alkį.

Kas tai yra: Aperto sindromas yra genetinė liga, kuriai būdingi veido, kaukolės, rankų ir kojų apsigimimai. Kaukolės kaulai anksti užsidaro, nepaliekant vietos smegenims vystytis, todėl joms tenka per didelis spaudimas

Trapus X sindromas yra genetinė liga, kurią sukelia X chromosomos mutacija, kuri dažniau pasireiškia berniukams, generuojanti tokias savybes kaip pailgas veidas ir didelės ausys. Sužinokite daugiau apie sindromą, jo ypatybes ir gydymą

Von Willebrand liga yra genetinė liga, kuriai būdingas krešėjimo faktoriaus trūkumas, dėl kurio atsiranda, pavyzdžiui, kraujavimas ir padidėjęs mėnesinių srautas. Supraskite, kas yra Von Willebrando liga, simptomai ir kaip atliekamas gydymas

Polidaktilija yra deformacija, atsirandanti, kai rankoje ar kojoje gimsta vienas ar keli papildomi pirštai ir kurią galima diagnozuoti, kai kūdikis formuojasi nėštumo metu. Tai gali sukelti genetiniai pokyčiai, perduodami iš tėvo sūnui. Sužinoti daugiau

Albinizmą sukelia genetinė mutacija, dėl kurios trūksta odos, akių ar plaukų spalvos. Pažiūrėkite, kas sukelia šią ligą ir kokių atsargumo priemonių reikia imtis