Hurlerio sindromas yra reta genetinė liga, pasireiškianti 6-8 mėnesių kūdikiui ir gali sukelti mirtį nuo 10 metų amžiaus.
Liga diagnozuojama, kai atsiranda pirmieji simptomai, dėl kurių sunku kvėpuoti ir karščiavimas.
Šis sindromas sukelia kaulų deformacijų, ragenos pokyčių, širdies sutrikimų, veido kaulų pokyčių, trumpalaikio augimo ir intelekto sutrikimų.
Su Hurlerio sindromu sergantis vaikas neturės normalaus variklio vystymosi, todėl reikia gydymo pasiekti vystymosi etapus, tokius kaip sėdėjimas, stovėjimas ir vaikščiojimas.
Fizioterapija ir psichomotorinė terapija gali padėti gydyti ligą gerinant asmens ir jo globėjų gyvenimo kokybę.
Geriausias Hurlerio sindromo gydymas yra kraujo perpylimas. Naujausi tyrimai parodė, kad pacientai, naudojantys kamienines ląsteles, sugebėjo įveikti ligą.
