Kleo-galvos displazija yra labai retas genetinis sutrikimas, kai kaukolių kaulų ir vaiko pečių srities vystymasis vėluoja.
Šios tipo displazijos pagrindiniai bruožai:
- Delsimas uždaryti molleiras kūdikiui;
- Smakro ir kaktos iškilimas;
- Labai platus nosis;
- Trumpa arba nepasiekiama raumenys;
- Siauromis pečiais ir labai lanksti;
- Vėlyvas dantų augimas.
Be to, liga taip pat gali paveikti stuburą, o tokiais atvejais - ir kitomis problemomis, tokiomis kaip skoliozė ir trumparegis.
Kas gali turėti šią ligą
"Cleo-Cranial" displazija dažniau pasitaiko vaikams, kuriems vienam ar abiems tėvams yra liga, tačiau dėl priežasčių, susijusių su genetiniu sutrikimu, skrandžio-kaukolės displazija taip pat gali pasireikšti žmonėms, neturintiems liga dėl mutacijos genetika.
Tačiau ši liga yra labai retai pasitaiko tik vienam atvejiui per 1 mln. Gimdymų visame pasaulyje.
Kaip patvirtinti diagnozę
Paprastai klidocraninės displazijos diagnozę nustato pediatras, stebėdamas ligos ypatybes. Todėl gali prireikti atlikti diagnostinius tyrimus, tokius kaip rentgeno spinduliai, pvz., Kaulų ar krūtinės kaulų pokyčius.
Kaip gydymas atliekamas?
Daugeliu atvejų nereikia atlikti jokio gydymo, kad būtų galima ištaisyti pokyčius, kuriuos sukelia klidocraninė displazija, nes jie netrukdo vaiko vystymuisi ir netrukdo jiems pasiekti geros gyvenimo kokybės.
Tačiau didesnės pakitimo atvejais gydytojas dažnai rekomenduoja atlikti dantų gydymą, skiriant dantų protezus ar dantų pašalinimą, koreguoti kūno struktūrą ir natūralų vystymąsi.
Be to, vaiko vystymosi metu svarbu reguliariai apsilankyti pediatrui ir ortopedui, kad įvertintų, ar atsiranda naujų komplikacijų, kurios turi būti sprendžiamos, siekiant pagerinti vaiko gyvenimo kokybę.
