Parry-Rombergo sindromas arba tiesiog Rombergo sindromas yra reta liga, pasireiškianti odos, raumenų, riebalų, kaulų audinio ir veido nervų atrofija, sukelianti estetinę deformaciją. Paprastai ši liga pasiekia tik vieną veido pusę, bet gali išplisti į likusį kūną.
Ši liga negali išgydyti, tačiau vaistų vartojimas ir chirurgija padeda kontroliuoti ligos progresavimą.
Kokie simptomai padeda nustatyti
Liga dažniausiai prasideda nuo veido pasikeitimo tiesiai virš žandikaulio arba tarp nosies ir burnos, taip pat ir kitose veido vietose.
Be to, gali būti ir kitų ženklų, tokių kaip:
- Sunku kramtyti;
- Sunku atidaryti burną;
- Raudona ir gilesnė akis orbitoje;
- Veido plaukų kritimas;
- Šviesesnės dėmės ant veido.
Laikui bėgant, parry-Rombergo sindromas vis dar gali sukelti burnos pokyčius, ypač burnos stoge, viduje skruostų ir dantenų. Kai kuriais atvejais gali išsivystyti tokie neurologiniai simptomai kaip priepuoliai ir stiprus veido skausmas.
Šie simptomai gali pasireikšti nuo 2 iki 10 metų, tada eikite į stabilesnę fazę, kai nematote daugiau veido.
Kaip gydyti
Parry-Rombergo sindromo gydymui imunosupresiniai vaistai, tokie kaip prednizolonas, metotreksatas ar ciklofosfamidas, padeda kovoti su liga ir mažinti simptomus, nes pagrindinės šio sindromo priežastys yra autoimuninės, tai reiškia, kad imuninės sistemos ląstelės atakuoja pvz., veido deformacijos, veido deformacijos.
Be to, gali prireikti atlikti chirurginę operaciją, daugiausia veido rekonstrukcijai, atliekant riebalinius, raumenų ar kaulų transplantatus. Geriausias laikas atlikti operaciją skiriasi nuo individo iki individo, tačiau rekomenduojama jį atlikti po paauglystės ir kai asmuo jau baigė savo augimą.
