Mirtina šeimyninė nemiga, dar vadinama akronimu IFF, yra itin reta genetinė liga, pažeidžianti smegenų dalį, vadinamą talamu, kuri pirmiausia yra atsakinga už kūno miego ir pabudimo ciklo kontrolę. Pirmieji simptomai dažniausiai pasireiškia nuo 32 iki 62 metų, tačiau jie būna dažnesni po 50 metų.
Taigi žmonėms, turintiems tokio tipo sutrikimų, kyla vis daugiau miego sunkumų, be kitų pokyčių automatinėje nervų sistemoje, kuri yra atsakinga už, pavyzdžiui, kūno temperatūros reguliavimą, kvėpavimą ir prakaitavimą.
Tai yra neurodegeneracinė liga, o tai reiškia, kad laikui bėgant talamume yra vis mažiau neuronų, dėl to progresuojantis nemigos ir visų susijusių simptomų pablogėjimas gali pasireikšti tuo metu, kai liga nebeleidžia gyventi ir todėl yra žinomas kaip mirtinas.
Pagrindiniai simptomai
Būdingiausias IFF simptomas yra lėtinės nemigos atsiradimas, kuris staiga atsiranda ir laikui bėgant pablogėja. Kiti simptomai, kurie gali atsirasti dėl mirtinos šeimyninės nemigos, yra šie:
- Dažni panikos priepuoliai;
- Neegzistuojančių fobijų atsiradimas;
- Svorio metimas be aiškios priežasties;
- Kūno temperatūros pokyčiai, kurie gali tapti labai aukšti arba žemi;
- Per didelis prakaitavimas ar seilėtekis.
Ligai progresuojant, FFI kenčiantis asmuo dažnai patiria nekoordinuotus judesius, haliucinacijas, sumišimą ir raumenų spazmus. Tačiau visiškas gebėjimo miegoti nebuvimas dažniausiai pasireiškia tik paskutinėje ligos stadijoje.
Kaip patvirtinti diagnozę
Mirtinos šeimyninės nemigos diagnozę dažniausiai įtaria gydytojas, įvertinęs simptomus ir patikrinęs ligas, kurios gali sukelti simptomus. Kai taip atsitinka, paprastai siunčiama pas gydytoją, kuris specializuojasi miego sutrikimų srityje, kuris atliks kitus tyrimus, pvz., Miego tyrimą ir, pavyzdžiui, kompiuterinę tomografiją, kad patvirtintų talamo pokyčius.
Be to, vis dar yra genetinių tyrimų, kuriuos galima atlikti diagnozei patvirtinti, nes ligą sukelia genas, perduodamas toje pačioje šeimoje.
Kas sukelia mirtiną šeimos nemigą
Daugeliu atvejų mirtina šeimos nemiga yra paveldima iš vieno iš tėvų, nes jos priežastinis genas turi 50% tikimybę pereiti iš tėvų į vaikus, tačiau taip pat gali būti, kad liga atsiras žmonėms, neturintiems šeimos anamnezėje , nes gali atsirasti šio geno replikacijos mutacija.
Ar galima išgydyti mirtiną šeimyninę nemigą?
Šiuo metu vis dar nėra vaistų nuo mirtinos šeimyninės nemigos, taip pat nežinomas veiksmingas jos evoliucijos uždelsimo gydymas. Tačiau nuo 2016 m. Buvo atlikti nauji tyrimai su gyvūnais, siekiant bandyti rasti medžiagą, galinčią sulėtinti ligos vystymąsi.
Žmonės, sergantys IFF, gali atlikti specifinius kiekvieno iš pasireiškusių simptomų gydymo būdus, siekdami pagerinti jų gyvenimo kokybę ir komfortą. Tam visada geriausia, jei gydymą veda gydytojas, kuris specializuojasi miego sutrikimų srityje.
ar informacija buvo naudinga?
taip ne
Jūsų nuomonė yra svarbi! Parašykite čia, kaip galime patobulinti savo tekstą:
Turite klausimų? Jei norite atsakyti, spustelėkite čia.
El. Paštas, į kurį norite gauti atsakymą:
Patikrinkite patvirtinimo el. Laišką, kurį jums išsiuntėme.
Tavo vardas:
Apsilankymo priežastis:
--- Pasirinkite savo priežastį --- LigaGyvenk geriauPagalėk kitam asmeniui Įgyk žinių
Ar esate sveikatos specialistas?
NeFiziologasFarmacinė slaugytojaMitybos specialistasBiomedicinosFizioterapeutasGrožio specialistasKitas
Bibliografija
- SVEIKATA. Mirtina šeimos nemiga. Yra: Žiūrėta 2019 m. Liepos 24 d
- GARD-NIH. Mirtina šeimyninė nemiga. Yra: Žiūrėta 2019 m. Liepos 24 d
- NORD. Mirtina šeimos nemiga. Yra: Žiūrėta 2019 m. Liepos 24 d
- SHI, Qi ir kt. Mirtina šeimos nemiga: įžvalga apie Kinijoje dažniausiai pasitaikančią genetinę priono ligą, remiantis 40 pacientų analize. Neuropsichiatras. 6 tomas. 1806-1813 m., 2018 m
- MOKYKLOS, Erikas. Mirtina šeimos nemiga: jos pobūdžio ir pagrindinių tyrimų santrauka . Baigiamasis darbas, 2011. Laisvės universitetas.
