Chimerizmas yra retų genetinių pakitimų tipas, kai pastebimos dvi skirtingos genetinės medžiagos, kurios gali būti natūralios, atsirasti, pavyzdžiui, nėštumo metu, arba dėl kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos, kai transplantuotų ląstelių donorų ląstelės yra absorbuojamas recipiento, kartu egzistuojant skirtingo genetinio profilio ląstelėms.
Tai laikoma chimerizmu, kai patikrinamas dviejų ar daugiau skirtingų genetiškai skirtingų ląstelių populiacijų buvimas, skirtingai nei mozaikizme, kuriame, nepaisant genetiškai skirtingų ląstelių populiacijų, jie turi tą pačią kilmę. Sužinokite daugiau apie mozaika.
Natūralaus chimerizmo reprezentacinė schema
Chimerizmo tipai
Chimerizmas nėra įprastas dalykas tarp žmonių ir jį galima lengviau pastebėti gyvūnams. Tačiau vis tiek įmanoma, kad tarp žmonių egzistuoja chimerizmas, pagrindiniai jų tipai:
1. Natūralus chimerizmas
Natūralus chimerizmas pasireiškia, kai susilieja 2 ar daugiau embrionų ir susidaro vienas. Taigi kūdikis susidarė iš 2 ar daugiau skirtingų genetinių medžiagų.
2. Dirbtinis chimerizmas
Tai atsitinka, kai asmuo gauna kraujo perpylimą ar kaulų čiulpų transplantaciją arba kraujodaros kamienines ląsteles iš kito žmogaus, donoro ląstelėms absorbuojant organizmą. Ši situacija buvo įprasta praeityje, tačiau šiandien po transplantacijos asmuo yra stebimas ir atlieka keletą gydymo būdų, kurie užkerta kelią donorinių ląstelių nuolatinei absorbcijai, be to, kad organizmas geriau priimtų transplantaciją.
3. „Microquimerismo“
Šio tipo chimerizmas pasireiškia nėštumo metu, kai moteris absorbuoja kai kurias vaisiaus ląsteles arba vaisius absorbuoja motinos ląsteles, todėl gaunama dvi skirtingos genetinės medžiagos.
4. Dvynių chimerizmas
Šio tipo chimerizmas įvyksta, kai nėštumo metu dvyniai vienas vaisius miršta, o kitas vaisius absorbuoja kai kurias savo ląsteles. Taigi gimęs kūdikis turi savo genetinę medžiagą ir savo brolio ir sesers genetinę medžiagą.
Kaip atpažinti
Chimerizmas gali būti identifikuojamas pasitelkiant kai kurias savybes, kurias asmuo gali parodyti kaip kūno vietas su daugiau ar mažiau pigmentacijos, skirtingų spalvų akimis, autoimuninių ligų, susijusių su oda ar nervų sistema, atsiradimą ir interseksualumą, kuriame yra lytinių charakteristikų ir chromosomų modelių kitimas, todėl sunku identifikuoti asmenį, priklausantį vyrų ar moterų lyčiai.
Be to, chimerizmas nustatomas atliekant tyrimus, kuriais vertinama genetinė medžiaga, DNR, ir, pavyzdžiui, galima patikrinti dviejų ar daugiau DNR porų buvimą raudonuose kraujo kūneliuose. Be to, esant chimerizmui po kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos, galima nustatyti šį pakitimą atliekant genetinį tyrimą, kuris įvertina žymenis, žinomus kaip STR, kurie sugeba atskirti recipiento ir donoro ląsteles.
ar informacija buvo naudinga?
taip ne
Jūsų nuomonė yra svarbi! Parašykite čia, kaip galime patobulinti savo tekstą:
Turite klausimų? Jei norite atsakyti, spustelėkite čia.
El. Paštas, į kurį norite gauti atsakymą:
Patikrinkite patvirtinimo el. Laišką, kurį jums išsiuntėme.
Tavo vardas:
Apsilankymo priežastis:
--- Pasirinkite savo priežastį --- LigaGyvenk geriauPagalėk kitam asmeniui Įgyk žinių
Ar esate sveikatos specialistas?
NeFiziologasFarmacinė slaugytojaMitybos specialistasBiomedicinosFizioterapeutasGrožio specialistasKitas
Bibliografija
- MERZONI, Joice. STR analizė ir mišraus chimerizmo kiekybinis įvertinimas po kraujodaros kamieninių ląstelių transplantacijos: diagnostikos priemonė, leidžianti ankstyvą klinikinį valdymą. Stažuotės projektas, 2010. Federalinis Rio Grande do Sul universitetas.
- NACIONALINĖ GENETINIŲ PATARĖJŲ VISUOMENĖ. Chimerizmas paaiškintas: kaip vienas asmuo gali nesąmoningai turėti du DNR rinkinius. Yra: Žiūrėta 2020 m. Liepos 2 d
-o-que--sintomas-e-tratamento.jpg)
