Veido kaukolės stenozė arba kraniosinostozė, kaip ji taip pat žinoma, yra genetinis sutrikimas, dėl kurio kaulai, kurie sudaro galvą, uždaromi prieš numatytą laiką, sukelia tam tikrus kūdikio galvos ir veido veidus.
Jis gali būti susijęs ar nesusijęs su jokiu sindromu, o vaiko intelekto negalima. Tačiau per visą gyvenimą ji turi atlikti keletą operacijų, kad smegenys nebūtų suspaustos mažoje erdvėje, o tai pakenktų kitoms organizmo funkcijoms.
Veido kaukolės stenozė
Kūdikio su veido kaukolės stenozė požymiai yra:
- akys šiek tiek atskirai viena nuo kitos;
- Orbita mažesnė už įprastą, todėl akys atrodo atsipalaidavusios;
- sumažėjo vietos tarp nosies ir burnos;
- galva gali būti ilgesnė nei įprasta arba trikampio formos, priklausomai nuo sumušimo, kurį uždarėte anksti.
Yra keletas veido kaukolės stenozės priežasčių. Jis gali būti susijęs su genetine liga ar sindromu, pvz., Crouson sindromu ar Apert sindromu, arba gali būti nesusijęs su vaistų vartojimu nėštumo metu, pvz., Phenobartital, vaistas, vartojamas nuo epilepsijos.
Tyrimai rodo, kad motinos, kurios rūkasi ar gyvena didelėse aukštyje esančiose vietose, labiau linkę turėti kūdikį su veido kaukolės stenozė dėl sumažėjusio deguonies kiekio, perduoto kūdikiui nėštumo metu.
Veido kaukolės stenozės chirurgija
Veido kaukolės stenozės gydymas apima chirurginę operaciją, skirtą pašalinti kaulinius siūlus, sudarančius galvos kaulus, ir tokiu būdu leisti gerą smegenų vystymąsi. Priklausomai nuo bylos sunkumo, 1, 2 ar 3 operacijos gali būti atliekamos iki paauglystės pabaigos. Po operacijų estetinis rezultatas yra patenkinamas.
Prietaiso naudojimas dantis yra gydymo dalis, kad būtų išvengta jų tarpusavio nesuderinamumo, siekiant išvengti kramtymo raumenų, temporomandibulinio sąnario ir padėti uždaryti kaulus, kurie sudaro burnos stogą.
