Vienas iš būdų įtarti, ar kūdikis serga cistine fibroze, yra patikrinti, ar jo prakaitas yra labiau sūrus nei įprasta, taip yra todėl, kad ši savybė labai būdinga šiai ligai. Nors sūrus prakaitas rodo cistinę fibrozę, diagnozė nustatoma tik atliekant kulno dūrio testą, kuris turi būti atliktas pirmą gyvenimo mėnesį. Esant teigiamam rezultatui, diagnozė patvirtinama prakaito testu.
Cistinė fibrozė yra paveldima liga, kurios negalima išgydyti, kai kai kurios liaukos sukelia nenormalias išskyras, kurios daugiausia veikia virškinimo ir kvėpavimo takus. Jo gydymas apima vaistus, dietą, kineziterapiją ir, kai kuriais atvejais, chirurgiją. Pacientų gyvenimo trukmė ilgėja dėl pažangos gydymo ir didesnio laikymosi lygio, kai vidutiniškai žmogus pasiekia 40 metų. Sužinokite daugiau apie cistinę fibrozę.
Cistinės fibrozės simptomai
Pirmasis cistinės fibrozės požymis yra tada, kai kūdikis pirmąją ar antrąją gyvenimo dieną nesugeba pašalinti mekoniumo, kuris atitinka pirmąsias naujagimio išmatas. Kartais gydymas vaistais nepajėgia ištirpdyti šių išmatų ir turi būti pašalintas operuojant. Kiti simptomai, rodantys cistinę fibrozę, yra šie:
- Sūrus prakaitas;
- Nuolatinis lėtinis kosulys, sutrikdantis maistą ir miegą;
- Storas skreplis;
- Pakartotinis bronchiolitas, kuris yra nuolatinis bronchų uždegimas;
- Kvėpavimo takų infekcijos, kurios kartojasi, pavyzdžiui, plaučių uždegimas;
- Kvėpavimo pasunkėjimas;
- Nuovargis;
- Lėtinis viduriavimas ar sunkus vidurių užkietėjimas;
- Apetito praradimas;
- Dujos;
- Riebi, blyškios spalvos išmatos;
- Sunkumas priaugti svorio ir sulėtėjęs augimas.
Šie simptomai pradeda reikštis pirmosiomis gyvenimo savaitėmis, todėl vaikas turi būti tinkamai gydomas, kad išvengtų būklės pablogėjimo. Tačiau gali atsitikti taip, kad cistinė fibrozė yra lengva ir simptomai pasireiškia tik paauglystėje ar suaugus.
Kaip patvirtinti diagnozę
Cistinės fibrozės diagnozė nustatoma atliekant kulno dūrio testą, kuris yra privalomas visiems naujagimiams ir turi būti atliekamas iki pirmo gyvenimo mėnesio. Esant teigiamiems rezultatams, diagnozei patvirtinti atliekamas prakaito testas. Atliekant šį testą, surenkamas ir įvertinamas nedidelis kūdikio prakaitas, nes kai kurie prakaito pokyčiai rodo, kad yra cistinė fibrozė.
Net ir turint teigiamą 2 testų rezultatą, prakaito testas paprastai kartojamas, kad būtų užtikrinta galutinė diagnozė, be to, svarbu stebėti kūdikio pateiktus simptomus. Vyresniems vaikams, kuriems yra cistinės fibrozės simptomų, diagnozei patvirtinti reikia atlikti prakaito testą.
Be to, svarbu atlikti genetinį tyrimą, kad būtų galima patikrinti, kuri mutacija susijusi su cistine fibroze kūdikiui, nes priklausomai nuo mutacijos liga gali progresuoti švelniau ar sunkiau, o tai gali parodyti geriausią gydymo strategiją, kuri turėtų būti taikoma. sekė.nustatė pediatras.
Žinokite kitas ligas, kurias galima nustatyti atlikus kulno dūrio testą.
Cistinės fibrozės gydymas
Cistinės fibrozės gydymas turėtų prasidėti iškart po diagnozės nustatymo, net jei simptomų nėra, nes siekiama atidėti plaučių infekcijas ir užkirsti kelią nepakankamai mitybai ir augimo sulėtėjimui. Taigi gydytojas gali nurodyti antibiotikų naudojimą kovai su galimomis infekcijomis ir jų prevencijai, taip pat priešuždegiminių vaistų vartojimą, siekiant palengvinti simptomus, susijusius su plaučių uždegimu.
Taip pat nurodoma naudoti bronchus plečiančius vaistus kvėpavimui palengvinti ir mukolitikus, kurie padeda atskiesti skreplius ir palengvina jų pašalinimą. Pediatras taip pat gali rekomenduoti vartoti vitaminų A, E K ir D papildus maisto virškinimui, be virškinimo fermentų.
Gydyme dalyvauja keli specialistai, nes be vaistų vartojimo, kvėpavimo fizioterapijos, mitybos ir psichologinės stebėsenos, deguonies terapija kvėpavimui pagerinti ir, kai kuriais atvejais, taip pat reikalinga operacija, siekiant pagerinti plaučių funkciją, arba plaučių transplantacija. Pažiūrėkite, kaip maistas gali padėti gydyti cistinę fibrozę.
Galimos komplikacijos
Cistinė fibrozė sukelia kelių kūno organų komplikacijas, kurios gali sukelti:
- Lėtinis bronchitas, kurį paprastai sunku kontroliuoti;
- Kasos nepakankamumas, dėl kurio gali sutrikti suvalgyto maisto absorbcija ir nepakankama mityba;
- Diabetas;
- Kepenų ligos, tokios kaip uždegimas ir cirozė;
- Sterilumas;
- Distalinis žarnų obstrukcijos sindromas (DIOS), kai atsiranda žarnos užsikimšimas, sukeliantis mėšlungį, skausmą ir pilvo patinimą;
- Tulžies akmenys;
- Kaulų liga, dėl kurios kaulų lūžiai lengviau palengvėja;
- Netinkama mityba.
Kai kurias cistinės fibrozės komplikacijas sunku kontroliuoti, tačiau ankstyvas gydymas yra geriausias būdas pagerinti gyvenimo kokybę ir palengvinti tinkamą vaiko augimą. Nepaisant daugybės problemų, žmonės, sergantys cistine fibroze, paprastai gali lankyti mokyklą ir dirbti.
Gyvenimo trukmė
Žmonių, sergančių cistine fibroze, gyvenimo trukmė skiriasi pagal mutaciją, lytį, gydymo laikymąsi, ligos sunkumą, diagnozės amžių ir klinikines kvėpavimo, virškinimo ir kasos apraiškas. Paprastai blogesnė prognozė žmonėms, kurie nėra tinkamai gydomi, kuriems diagnozė yra vėlyva arba kuriems yra kasos nepakankamumas.
Žmonėms, kuriems buvo diagnozuota anksti, pageidautina iškart po gimimo, asmeniui gali būti 40 metų, tačiau tam būtina gydyti tinkamai. Sužinokite, kaip reikia gydyti cistinę fibrozę.
Šiuo metu apie 75% žmonių, kurie laikosi rekomenduojamos cistinės fibrozės gydymo būdų, pasiekia paauglystės pabaigą, o apie 50% - trečiąjį gyvenimo dešimtmetį, kuris anksčiau buvo tik 10%.
Net jei gydymas atliekamas teisingai, deja, sunku, pavyzdžiui, asmeniui, kuriam diagnozuota cistinė fibrozė, sulaukti 70 metų. Taip yra todėl, kad net ir tinkamai gydant, organai palaipsniui įsitraukia, todėl jie tampa trapūs, silpni ir metams bėgant praranda savo funkciją, todėl daugeliu atvejų pasireiškia kvėpavimo nepakankamumas.
Be to, mikroorganizmų infekcijos yra labai dažnos žmonėms, sergantiems cistine fibroze, o nuolatinis gydymas antimikrobinėmis medžiagomis gali sukelti bakterijų atsparumą, o tai gali dar labiau apsunkinti paciento klinikinę būklę.
ar informacija buvo naudinga?
taip ne
Jūsų nuomonė yra svarbi! Parašykite čia, kaip galime patobulinti savo tekstą:
Turite klausimų? Jei norite atsakyti, spustelėkite čia.
El. Paštas, į kurį norite gauti atsakymą:
Patikrinkite patvirtinimo el. Laišką, kurį jums išsiuntėme.
Tavo vardas:
Apsilankymo priežastis:
--- Pasirinkite savo priežastį --- LigaGyvenk geriauPagalėk kitam asmeniui Įgyk žinių
Ar esate sveikatos specialistas?
NeFiziologasFarmacinė slaugytojaMitybos specialistasBiomedicinosFizioterapeutasGrožio specialistasKitas
.jpg)
-causas-e-como-tratar.jpg)
