Kamieninės ląstelės gali išgydyti daugelį ligų, tokių kaip onkologiniai, stuburo, kraujo sutrikimai, imunodeficito, medžiagų apykaitos sutrikimai ir kitos degeneracinės ligos. Žiūrėkite visą ligų, kurias galima gydyti kamieninėmis ląstelėmis, sąrašą:
1. Dažniausios ligos:
- Nutukimas, osteoporozė, širdies, kepenų, Alzhaimerio,
- Parkinsono liga, reumatoidinis artritas, diabetas, dilgėlinė displazija,
- Traumatis craniano, Anoxia cerebral.
2. Onkologinės ligos:
- Ūminė limfoblastinė leukemija, Ūminė mieloidinė leukemija,
- Lėtinė mieloidinė leukemija, kietos navikai,
- Ugniai atspari Hodžkino liga, ugniai atspari anemija, mielofibrozė,
- Sisteminis mastocitozė, autoimuninis limfoproliferacinis sindromas,
- Šeimos histocitozė, Langerhanso ląstelių himtiotsitozė,
- Hemofagocitinis limfichistocitozė, limfomos granulomatozė,
- Childhood monosomy chromosomos 7 sindromas.
3. Smegenų trūkumai:
- Anemijos: plastikas, Fanconi, įgytas dysertropoetiškas, Blackfan-Diamond, įgytas Sideroblastic ir Hipolinfoproliferative,
- Gryna eritroidinė aplazija, ciklinė ir autoimuninė neutropenija,
- Evanso sindromas, naktinis paroksizminis hemoglobinurija,
- Glanzmano liga, trombocitopenija,
- Sunki naujagimio ir neradio-kraujagyslių trombocitopenija, Nepilnamečių dermatomiozitas,
- Nepilnamečių ksantogranuloma, pancitopenija, Kostmanno sindromas,
- Švachmano ir Diamondo sindromas.
4. Hemoglobinopatijos:
- Beta talazemija, pagrindinė ir tarpinė, pagrindinė ir tarpinė alfa-talazė,
- Alfa-talazemija ir sirupo ląstelių anemija.
5. Imunodeficito:
- Sunkus kombinuotas imunodeficitas, ataksijos-telangiectasijos sindromas,
- DiGeorge sindromas, Wiskott alredžio sindromas,
- Agammaglobulinas susijungia su X chromosoma,
- Lėtinės granuliometinės ligos, IKK trūkumo diapazonas, hipogamaglobuliemija,
- X-susietas limfoproliferacinis sindromas.
6. Metabolizmo ligos:
- Adrenoleukodistrofija, liga ir Gunthero sindromas, Glaucerio liga,
- Hullerio sindromas, Huller-Scheie sindromas, mastoidinis sindromas,
- Sanfilippo sindromas, Hermansky-Pudlack sindromas,
- II ir III tipo mucolipidozė, Alfa manozė, Neimanno pikio sindromas,
- Sandhoffo sindromas, Tay Sachs liga, Krabbo liga,
- Metachromatinė leukodistrofija, fukosidozė, GM1 gangliozija,
- Wolmano liga.
Atsižvelgiant į mokslinių tyrimų pažangą, šis skaičius didėja.
