Chimerizmas yra labai retas genetinis defektas, atsirandantis tada, kai žmogus savo kūne turi daugiau nei 1 DNR tipą.
Paprastai toks pakeitimas nesukelia simptomų, tačiau gali pasikeisti, pavyzdžiui, asimetrija ir deformacija vežėjo kūne arba, retais atvejais, hermaproditizmu.
Ši situacija skiriasi nuo mozaikizmo, kai asmuo gali pateikti genetinius pakeitimus, kurie yra dėl genetinės medžiagos mutacijos. Sužinokite, kas yra ir kaip identifikuoti mozaicizmą.
Chimerizmas gali įvykti dviem būdais:
1. Gamtos ar genetinis chimerizmas
Tai klasikinė chimerizmo forma, kuri kilusi, kai 2 ar daugiau embrionų sujungia vieną. Taigi, kūdikis bus gimęs su 2 ar daugiau skirtingų tipų genetine medžiaga, kaip parodyta toliau pateiktame paveikslėlyje:
Asmuo, turintis tokį pasikeitimą, gali turėti 2 ar daugiau skirtingų DNR tipų organizme, o jei DNR yra tos pačios lyties, paprastai nėra jokių rimtų pasekmių žmogaus gyvybei, gali būti arba gali nebūti tam tikrų požymių, tokių kaip kūno asimetrija, pvz., odos spalvos ar skausmo akys.
Tačiau, jei jie yra skirtingos lyties, asmuo gims hermaphroditas. Suprasti, kas yra ir kaip identifikuoti hermaproditizmą.
2. Dirbtinis chimerizmas
Tai atsitinka, kai žmogus gauna organų transplantaciją, pvz., Kaulų čiulpus, o organo DNR įterpiama į žmogaus kūno audinius ir gali būti nustatoma atliekant genetinius tyrimus. Ši situacija yra naudinga, nes tai reiškia, kad persodinto asmens kūnas gerai priėmė organą, sumažindamas atmetimo riziką.
Kita chimerizmo forma yra žinoma kaip mikrochimerizmas, ir tai vyksta per normalų nėštumo laikotarpį, kai kai kurios motinos ar net dvigubos kūdikio ląstelės gali būti perduodamos iš vienos pusės į kitą, nes šių ląstelių pastovumas gali trukti daugelį metų.
Taip pat yra mikrocheminis procesas, kuris vyksta kraujo perpylimu, kurio metu transfuzuoto kraujo ląstelių DNR gali trukti keletą dienų recipiento apykaitoje.
Nors šio tipo chimerizmas nerodo žalos sveikatai, kai kurie tyrimai parodė, kad jis gali būti susijęs su autoimuninėmis ligomis.
