Sąvoka "hipertelorizmas" reiškia atstumo tarp dviejų kūno dalių padidėjimą, o akies hipertelorizmas pasižymi pernelyg dideliu atstumu tarp orbitų, didesnis už tai, kas laikoma normalia, ir gali būti siejama su kitomis kraniofakalinėmis deformacijomis.
Ši būklė turi skirtingą sunkumo laipsnį ir atsiranda dėl įgimtų pokyčių, paprastai susijusi su kitomis genetinėmis ligomis, pvz., Apert, Down arba Crouzon sindromu.
Paprastai gydymas atliekamas dėl estetinių priežasčių ir susideda iš operacijos, kurioje orbitai perkelti į įprastą jų padėtį.
Kas sukelia
Hipertelorizmas yra įgimta anomalija, o tai reiškia, kad jis pasireiškia vaisiaus vystymuisi motinos pilvoje ir paprastai yra susijęs su kitomis genetinėmis ligomis, tokiomis kaip Apert, Down arba Crouzon sindromas, pavyzdžiui, dėl chromosomų mutacijų.
Šios mutacijos yra dažniau pasitaikančios moterims, kurių rizikos veiksniai, tokie kaip vėlyvas nėštumas, nurijimas toksinu, vaistai, alkoholis, vaistai ar infekcijos pasireiškimas nėštumo metu.
Galimi požymiai ir simptomai
Žmonėms, turintiems hipertelorizmą, akys yra tolesnės, nei įprastos, ir šis atstumas gali skirtis. Be to, hipertelorizmas vis dar gali būti susijęs su kitomis kaukolės formos deformacijomis, kurios priklauso nuo sindromo ar mutacijos, kuri sukelia šią problemą.
Tačiau, nepaisant šių išsigimimų, daugumoje žmonių psichinė ir psichologinė raida yra normalus.
Kaip gydymas atliekamas?
Paprastai gydymą sudaro korekcinė chirurgija, kuri atliekama tik dėl estetinių priežasčių ir kurią sudaro:
- Padėkite du artimiausius orbitus;
- Ištaisykite orbitos poslinkį;
- Teisinga nosies forma ir vieta.
- Teisingas odos ekspozicija ant nosies, nosies griuvėsių ar antakių, kurios yra netinkamos.
Atsigavimo laikas priklauso nuo naudojamos chirurgijos metodo ir deformacijų pratęsimo. Ši operacija nerekomenduojama vaikams iki 5 metų amžiaus.
