Sakraliojo agenerizmo gydymas, kuris yra galvos smegenų nervų dalies uždegimas, sukelia ilgalaikę nervų plėtrą nugaros smegenų galinėje dalyje, dažniausiai prasideda vaikystėje ir skiriasi priklausomai nuo vaiko simptomų ir anomalijų.
Paprastai sakralinis ageneris gali būti nustatomas netrukus po gimimo, kai kūdikiui kojos pasikeičia arba nėra antsnuvio, tačiau kitais atvejais tai gali užtrukti kelis mėnesius ar metus, kol pasirodys pirmieji požymiai, kurie gali apimti pasikartojančias šlapimo takų infekcijas, dažnas vidurių užkietėjimas ar išmatos ir šlapimo nelaikymas.
Taigi, kai kurie iš dažniausiai naudojamų sakralinio agenerio gydymo būdų yra:
- Apsinuodijimo vaistai, tokie kaip loperamidas, siekiant sumažinti fekalinių šlapimo nelaikymo dažnumą;
- Šlapimo nelaikymo priemonės, tokios kaip solifenacino sukcinatas ar oksibutinino hidrochloridas, švelninti šlapimo pūslę ir sustiprinti sfinkterį, mažinant šlapimo nelaikymo epizodus;
- Fizinė terapija dubens raumenims sustiprinti ir užkirsti kelią šlapimo nelaikymui ir stiprinti kojų raumenis, ypač mažesnių galūnių stiprumo ir švelnumo atvejais;
- Pavyzdžiui, chirurgija, skirta tam tikrų defektų gydymui, pvz., Ištaisyti anujų nebuvimą.
Be to, tais atvejais, kai vaikas atidedamas kojos vystymuisi arba trūksta funkcijų, neurologas ir pediatras gali patarti apatinės galūnės amputaciją per pirmuosius gyvenimo metus, kad pagerintų gyvenimo kokybę. Taigi, vaikas, augdamas, gali lengvai prisitaikyti prie šio pakilimo ir gali normaliai gyventi.
Sakralinio agenerizmo simptomai
Pagrindiniai sakralinio agenerio simptomai yra:
- Vidurių užkietėjimas;
- Kalcis ar šlapimo nelaikymas;
- Pasikartojančios šlapimo takų infekcijos;
- Stiprumo praradimas kojose;
- Paralyžius ar atidėtas kojų vystymasis.
Šie simptomai dažniausiai įvyksta netrukus po gimdymo, tačiau kai kuriais atvejais gali užtrukti kelias valandas, kol pasirodys pirmieji simptomai, arba kol ligos diagnozė bus nustatyta, pavyzdžiui, atliekant įprastą rentgeno tyrimą.
Paprastai sakralinis ageneris nėra paveldimas, nes, nors tai ir yra genetinė problema, vaikais yra tik tėvai, todėl dažnai liga atsiranda net tada, kai nėra šeimos istorijos.
