Reti neurologinė liga yra Sturge-Weberio sindromas, kurio metu nuo pat gimimo individas turi traukulių. Sindromas taip pat apima įgimtą glaukomą, o vaikui dėl blogo vietinio kraujagyslumo atsirado raudonos dėmės. Šie dėmės dažniausiai veikia tik vienoje kūno pusėje ir retai kaklą ir kamienus taip pat gali pateikti.
Liga veikia centrinę nervų sistemą ir gali priklausyti nuo epilepsijos, protinio atsilikimo, hemiplegijos ir (arba) hidrocefalijos.
Ligos diagnozei būtina įvertinti elektroencefalogramą, magnetinį rezonansą ir smegenų angiografiją.
Gydymas yra pagrįstas vaistiniais preparatais, kurie kontroliuoja traukulius ir padeda sumažinti ligos simptomus. Gydytojai neseniai galėjo "išjungti" mažą merginos smegenų plotą apie pusantrų metų ir ji nustojo susižaloti. Akivaizdu, kad tai yra nauja veiksmingų gydymo tam tikriems pacientams forma.
