Amiotrofinės šoninės sklerozės (ALS) simptomai ir gydymas

Amiotrofinė šoninė sklerozė, taip pat žinoma kaip ALS, yra degeneracinė liga, sukelianti neuronų, atsakingų už savanoriškų raumenų judėjimą, sunaikinimą, sukelianti progresuojantį paralyžių, kuris galiausiai užkerta kelią paprastoms užduotims, pavyzdžiui, vaikščioti, kramtyti ar kalbėti.

Laikui bėgant dėl ​​šios ligos sumažėja raumenų jėga, ypač rankose ir kojose, o pažangesniais atvejais nukentėjęs asmuo tampa paralyžiuotas, o jo raumenys pradeda atrofuotis, tampa vis mažesni ir plonesni.

Amiotrofinė šoninė sklerozė dar nėra išgydoma, tačiau gydymas fizioterapija ir vaistais, tokiais kaip Riluzole, padeda atitolinti ligos progresavimą ir išlaikyti kuo daugiau savarankiškumo kasdieninėje veikloje. Sužinokite daugiau apie šį vaistą, naudojamą gydant.

Kojų raumenų atrofija

Pagrindiniai simptomai

Pirmuosius ALS simptomus sunku nustatyti ir jie skiriasi kiekvienam žmogui. Kai kuriais atvejais žmogus dažniausiai pradeda kliudyti kilimus, o kitais atvejais sunku rašyti, pakelti daiktą ar, pavyzdžiui, taisyklingai kalbėti.

Tačiau progresuojant ligai, simptomai tampa vis akivaizdesni ir atsiranda:

• Sumažėjusi gerklės raumenų jėga;
• Dažni raumenų, ypač rankų ir kojų, spazmai ar mėšlungis;
• Storesnis balsas ir sunku kalbėti garsiau;
• Sunku išlaikyti taisyklingą laikyseną;
• Kalbėjimo, rijimo ar kvėpavimo sunkumai.

Šoninė amiotrofinė sklerozė pasireiškia tik motoriniuose neuronuose, todėl žmogus, net išsivysčius paralyžiui, sugeba išlaikyti visus uoslės, skonio, lytėjimo, regėjimo ir klausos pojūčius.

Raumenų atrofija

Kaip nustatoma diagnozė

Diagnozė nėra lengva, todėl gydytojas gali atlikti kelis tyrimus, pavyzdžiui, kompiuterinę tomografiją ar magnetinio rezonanso tomografiją, norėdamas atmesti kitas ligas, kurios gali sukelti jėgų trūkumą prieš nepasitikėjimą ALS, pvz., Myasthenia gravis.

Nustačius amiotrofinę lateralinę sklerozę, kiekvieno paciento gyvenimo trukmė svyruoja nuo 3 iki 5 metų, tačiau pasitaikė ir didesnio ilgaamžiškumo atvejų, pavyzdžiui, Stephenas Hawkingas, gyvenęs su šia liga daugiau nei 50 metų.

Galimos ALS priežastys

Šoninės amiotrofinės sklerozės priežastys dar nėra iki galo suprastos. Kai kuriuos ligos atvejus sukelia toksiškų baltymų kaupimasis neuronuose, kurie valdo raumenis, ir tai dažniau pasireiškia vyrams nuo 40 iki 50 metų. Tačiau keliais atvejais ALS taip pat gali sukelti paveldėtas genetinis defektas, galiausiai perduodamas iš tėvų vaikams.

Kaip atliekamas gydymas

Gydyti ALS turi vadovauti neurologas ir paprastai tai pradedama vartojant vaistą Riluzole, kuris padeda sumažinti neuronuose sukeliamus pažeidimus, atitolina ligos progresą.

Be to, kai liga diagnozuojama ankstyvoje stadijoje, gydytojas taip pat gali rekomenduoti kineziterapijos gydymą. Pažangesniais atvejais nuskausminamieji, tokie kaip Tramadolis, gali būti naudojami siekiant sumažinti raumenų degeneracijos sukeliamą diskomfortą ir skausmą.

Ligai progresuojant, paralyžius išplinta į kitus raumenis ir galiausiai paveikia kvėpavimo raumenis, todėl norint kvėpuoti prietaisų pagalba, reikia hospitalizuoti.

Kaip atliekama kineziterapija

Fizioterapija sergant amiotrofine lateraline skleroze susideda iš pratimų, kurie pagerina kraujotaką, atitolina ligos sukeltus raumenų naikinimą.

Be to, kineziterapeutas taip pat gali rekomenduoti ir išmokyti naudotis vežimėliu, pavyzdžiui, palengvinti kasdienę paciento, sergančio ALS, veiklą.

ar informacija buvo naudinga?

taip ne

Jūsų nuomonė yra svarbi! Parašykite čia, kaip galime patobulinti savo tekstą:

Turite klausimų? Jei norite atsakyti, spustelėkite čia.

El. Paštas, į kurį norite gauti atsakymą:

Patikrinkite patvirtinimo el. Laišką, kurį jums išsiuntėme.

Tavo vardas:

Apsilankymo priežastis:

--- Pasirinkite savo priežastį --- LigaGyvenk geriauPagalėk kitam asmeniui Įgyk žinių

Ar esate sveikatos specialistas?

NeFiziologasFarmacinė slaugytojaMitybos specialistasBiomedicinosFizioterapeutasGrožio specialistasKitas