Rabdomiosarkoma - tai vėžio rūšis, išsivystanti minkštuosiuose audiniuose, daugiausia veikianti vaikus ir paauglius iki 18 metų. Šio tipo vėžys gali pasireikšti beveik visose kūno dalyse, nes jis vystosi ten, kur yra griaučių raumenys, tačiau jis taip pat gali pasireikšti kai kuriuose organuose, tokiuose kaip šlapimo pūslė, prostata ar makštis.
Paprastai rabdomiosarkoma susidaro nėštumo metu, net embriono fazės metu, kai ląstelės, dėl kurių atsiras griaučių raumuo, tampa piktybinėmis ir ima daugintis be kontrolės, sukeldamos vėžį.
Rabdomiosarkoma yra išgydoma, kai diagnozė ir gydymas atliekami ankstyvose naviko vystymosi stadijose, o didesnė tikimybė išgydyti, kai gydymas pradedamas netrukus po vaiko gimimo.
Radiomiosarkomos tipai
Yra du pagrindiniai rabdomiosarkomos tipai:
- Embrioninė rabdomiosarkoma, kuri yra dažniausia šio vėžio rūšis ir dažniausiai pasireiškia kūdikiams ir vaikams. Gimdos rabdomiosarkoma linkusi vystytis galvos, kaklo, šlapimo pūslės, makšties, prostatos ir sėklidžių srityje;
- Alveolinė rabdomiosarkoma, kuri dažniausiai pasireiškia vyresniems vaikams ir paaugliams, dažniausiai pažeidžianti krūtinės, rankų ir kojų raumenis. Šis vėžys gavo savo pavadinimą, nes naviko ląstelės raumenyse suformuoja mažas tuščiavidures erdves, vadinamas alveolėmis.
Be to, kai rabdomiosarkoma išsivysto sėklidėse, ji tampa žinoma kaip paratestikulinė rabdomiosarkoma, dažniau būdinga žmonėms iki 20 metų ir dažniausiai sukelia sėklidės patinimą ir skausmą. Žinokite kitas sėklidžių patinimų priežastis
Rabdomiosarkomos simptomai
Rabdomiosarkomos simptomai skiriasi priklausomai nuo naviko dydžio ir vietos, o tai gali būti:
- Mišios, kurias regione galima pamatyti ar jausti galūnėse, galvoje, bagažinėje ar kirkšnyje;
- Galūnių dilgčiojimas, tirpimas ir skausmas;
- Nuolatinis galvos skausmas;
- Kraujavimas iš nosies, gerklės, makšties ar tiesiosios žarnos;
- Vėmimas, pilvo skausmas ir žarnyno vidurių užkietėjimas, esant navikams pilvo srityje;
- Pageltusios akys ir oda, esant tulžies latakų navikams;
- Kaulų skausmas, kosulys, silpnumas ir svorio kritimas, kai rabdomiosarkoma yra labiau pažengusi.
Rabdomiosarkomos diagnozė atliekama atliekant kraujo ir šlapimo tyrimus, rentgeno spindulius, kompiuterinę tomografiją, magnetinio rezonanso tomografiją ir naviko biopsiją, siekiant patikrinti vėžinių ląstelių buvimą ir nustatyti naviko piktybiškumo laipsnį. Rabdomiosarkomos prognozė kiekvienam žmogui skiriasi, tačiau kuo anksčiau diagnozė nustatoma ir gydymas pradedamas, tuo didesnė tikimybė išgydyti ir mažesnė naviko galimybė vėl atsirasti suaugus.
Kaip atliekamas gydymas
Vaikų ir paauglių atveju rabdomiosarkomą reikia pradėti kuo greičiau, rekomendavus bendrosios praktikos gydytojui ar pediatrui. Paprastai nurodoma naviko pašalinimo operacija, ypač kai liga dar nepasiekė kitų organų.
Be to, prieš ir po operacijos chemoterapija ir radioterapija taip pat gali būti naudojama siekiant sumažinti naviko dydį ir pašalinti galimas metastazes organizme.
Rabdomiosarkomos gydymas, kai jis atliekamas vaikams ar paaugliams, gali turėti tam tikrą poveikį augimui ir vystymuisi, sukelti plaučių sutrikimus, sulėtinti kaulų augimą, lytinės raidos pokyčius, nevaisingumą ar mokymosi problemas.
ar informacija buvo naudinga?
taip ne
Jūsų nuomonė yra svarbi! Parašykite čia, kaip galime patobulinti savo tekstą:
Turite klausimų? Jei norite atsakyti, spustelėkite čia.
El. Paštas, į kurį norite gauti atsakymą:
Patikrinkite patvirtinimo el. Laišką, kurį jums išsiuntėme.
Tavo vardas:
Apsilankymo priežastis:
--- Pasirinkite savo priežastį --- LigaGyvenk geriauPagalėk kitam asmeniui Įgyk žinių
Ar esate sveikatos specialistas?
NeFiziologasFarmacinė slaugytojaMitybos specialistasBiomedicinosFizioterapeutasGrožio specialistasKitas
Bibliografija
- INCA. Rabdomiosarkoma - versija sveikatos specialistams. Yra: Žiūrėta 2020 m. Gegužės 25 d
- Moretti, Giovana. ir kt. Galvos ir kaklo rabdomiosarkoma: 24 atvejai ir literatūros apžvalga. Brazas. j. otorinolaringolis. (Parod.). v. 76, n. 4. p. 533-537, 2010. Galima įsigyti.
- HOLCOMB III, G. W. ir kt. Ashcraft: vaikų chirurgija. 6-asis leidimas Rio de Žaneiras: Elsevier, 2017. p. 743-751.
