Huntingtono liga, dar vadinama Huntingtono chorėja, yra retas genetinis sutrikimas, sukeliantis judėjimo, elgesio ir gebėjimo bendrauti sutrikimus. Šios ligos simptomai yra progresuojantys ir gali prasidėti nuo 35 iki 45 metų, o diagnozuoti ankstyvosiose stadijose yra sunkiau dėl to, kad simptomai yra panašūs į kitų ligų simptomus.
Huntingtono liga neišgydoma, tačiau yra vaistų, kurie padeda palengvinti simptomus ir pagerina gyvenimo kokybę, gydymo būdų, kuriuos depresija ir nerimui pagerinti turėtų skirti neurologas ar psichiatras, pvz., Antidepresantai ir anksiolitikai, arba tetrabenazinas. pagerinti judėjimo ir elgesio pokyčius.
Pagrindiniai simptomai
Huntingtono ligos simptomai gali skirtis kiekvienam žmogui ir gali progresuoti greičiau arba būti intensyvesni, atsižvelgiant į tai, ar gydymas atliekamas. Pagrindiniai simptomai, susiję su Huntingtono liga, yra šie:
- Greiti nevalingi judesiai, vadinami chorėja, kurie pradeda išsidėstyti ant kūno galūnių, tačiau laikui bėgant jie veikia įvairias kūno dalis.
- Sunkumas vaikščioti, kalbėti ir ieškoti ar kiti judėjimo pokyčiai;
- Raumenų sustingimas ar drebulys;
- Elgesys keičiasi su depresija, polinkiu į savižudybę ir psichozėmis;
- Atminties pokyčiai ir bendravimo sunkumai;
- Sunku kalbėti ir ryti, padidėja užspringimo rizika.
Be to, kai kuriais atvejais gali pasikeisti miegas, netyčia sumažėti svoris, sumažėti ar nesugebėti atlikti savanoriškų judesių. Chorėja yra sutrikimo rūšis, kuriai būdinga trumpa, kaip spazmas, dėl kurios ši liga gali būti supainiota su kitais sutrikimais, tokiais kaip insultas, Parkinsono liga, Tourette sindromas, arba gali būti laikoma kai kurių vaistų vartojimo pasekme.
Todėl esant požymiams ir simptomams, kurie gali reikšti Huntingtono sindromą, ypač jei šeimoje yra buvusi liga, svarbu kreiptis į bendrosios praktikos gydytoją ar neurologą, kad būtų galima įvertinti gydytojo pateiktus požymius ir simptomus. asmeniui, taip pat atliekami vizualizavimo tyrimai, tokie kaip kompiuterinė arba magnetinio rezonanso tomografija ir genetiniai tyrimai, siekiant patvirtinti pokyčius ir pradėti gydymą.
Huntingtono ligos priežastis
Huntingtono liga atsiranda dėl genetinio pakitimo, kuris perduodamas paveldimu būdu ir lemia svarbių smegenų regionų degeneraciją. Genetinė šios ligos pakitimas yra dominuojančio tipo, o tai reiškia, kad pakanka paveldėti geną iš vieno iš tėvų, kad būtų rizikuojama jį susirgti.
Taigi, dėl genetinių pokyčių atsiranda pasikeitusi baltymo forma, dėl kurios kai kuriose smegenų dalyse žūva nervinės ląstelės ir palanku simptomų vystymuisi.
Kaip atliekamas gydymas
Huntingtono liga turėtų būti gydoma vadovaujant neurologui ir psichiatrui, kuris įvertins simptomų buvimą ir nurodys, kaip vartoti vaistus žmogaus gyvenimo kokybei gerinti. Taigi kai kurie vaistai, kuriuos galima nurodyti, yra šie:
- Vaistai, kontroliuojantys judesių pokyčius, pavyzdžiui, tetrabenazinas ar amantadinas, veikdami smegenų neuromediatorius, norėdami kontroliuoti tokio tipo pokyčius;
- Vaistai, kurie kontroliuoja psichozę, tokie kaip klozapinas, kvetiapinas ar risperidonas, kurie padeda sumažinti psichozinius simptomus ir elgesio pokyčius;
- Antidepresantai, tokie kaip Sertralinas, Citalopramas ir Mirtazapinas, kurie gali būti naudojami nuotaikai pagerinti ir žmonėms, kurie yra labai susijaudinę, nuraminti;
- Nuotaikos stabilizatoriai, tokie kaip karbamazepinas, lamotriginas ir valproinė rūgštis, kurie yra skirti elgsenos impulsams ir prievartai kontroliuoti.
Vaistų vartoti ne visada būtina, jie naudojami tik esant simptomams, kurie vargina žmogų. Be to, atliekant reabilitacijos veiklą, tokią kaip kineziterapija ar darbo terapija, labai svarbu padėti kontroliuoti simptomus ir pritaikyti judesius.
ar informacija buvo naudinga?
taip ne
Jūsų nuomonė yra svarbi! Parašykite čia, kaip galime patobulinti savo tekstą:
Turite klausimų? Jei norite atsakyti, spustelėkite čia.
El. Paštas, į kurį norite gauti atsakymą:
Patikrinkite patvirtinimo el. Laišką, kurį jums išsiuntėme.
Tavo vardas:
Apsilankymo priežastis:
--- Pasirinkite savo priežastį --- LigaGyvenk geriauPagalėk kitam asmeniui Įgyk žinių
Ar esate sveikatos specialistas?
NeFiziologasFarmacinė slaugytojaMitybos specialistasBiomedicinosFizioterapeutasGrožio specialistasKitas
Bibliografija
- ASOCIACIJA BRASIL HUNTINGTON. Kas yra Huntingtono liga. Yra: Žiūrėta 2021 m. Sausio 22 d
- ORPHANET. Huntingtono liga. Yra: Žiūrėta 2021 m. Sausio 22 d
