Apdoroti vaistiniai preparatai skiriasi nuo pramoninių, nes juos galima paruošti tiesiogiai vaistinėje, farmacijos specialistas. Jie pagaminti iš standartizuotų formulių, kuriuos pripažįsta "Anvisa", arba iš kvalifikuoto gydytojo, pvz., Gydytojo, recepto, kuris gali išsamiai nustatyti savo sudėtį, dozę ir naudojimo būdą.
Šios rūšies gydomosios priemonės gali būti įvairios, nuo ligų gydymo, maisto papildų ar estetinių tikslų, ir yra keletas privalumų, nes jame yra veikliosios medžiagos kiekio ir formulių, pritaikytų asmeniui, kuris jį vartos.
Tačiau šis vaistas taip pat turi trūkumų, nes sanitarinių organų patikrinimai gali būti sunkesni. Paprastai naudojami vaistiniai preparatai yra patikimi ir veiksmingi, tačiau tai garantuojama tik tuo atveju, jei vaistinė vadovaujasi Sveikatos apsaugos ministerijos nustatyta tvarka, naudoja kokybiškas žaliavas ir vykdo griežtus ir kontroliuojamus tvarkymo procesus.
Kokie skirtumai
Pasak "Anvisa", kuri yra institucija, atsakinga už vaistų rinkodaros patvirtinimą Brazilijoje, pagrindiniai skirtumai tarp manipuliuotų ir pramoninių vaistų yra šie:
| Farmacijos produktai | Tvarkomi vaistai |
Jie gaminami dideliais kiekiais pramonėje, naudojant įrangą, kuri gamina daugybę tūkstančių vienetų; | Jie yra tvarkomi pagal receptą ir pakankamu kiekiu tik tam, kad atitiktų konkrečius paciento poreikius; |
Jie gaminami su dozėmis arba standartine koncentracija ; | Jie yra individualizuoti, ty skirti ir tvarkyti pagal konkrečią dozę ar koncentraciją; |
Jie per visą gamybos procesą vykdo kokybės kontrolę, medžiagas ir produktus analizuoja vaisto gamintojas; | Jie nevykdo kokybės kontrolės, kaip ir pramonėje. Tiekėjai atlieka žaliavų ir pakuočių medžiagų analizę, o kai kurie testai yra atnaujinami vaistinėse; |
Gamybos procesus prižiūri kvalifikuoti farmacininkai ; | Apdorojimo procesus prižiūri kvalifikuoti farmacininkai ; |
Jie turi standartinius paketus . Duomenys apie indikaciją, vartojimą, šalutinį poveikį, kontraindikacijas ir atsargumo priemones pateikiami pakuotės lapelyje. | Turi etiketes su informacija apie vaistinę, atsakingą už tvarkymą, datą ir galiojimą, atsakingą vaistininką ir saugojimo priežiūrą. Jame nėra jaučio. Kita informacija, pvz., Naudojimo forma ir poveikis, turėtų būti pateikta gydytojas ir vaistininkas; |
Jie paprastai ilgesnį saugojimo laikotarpį, nes jose yra stabilizavimo produktų ir konservantų; | Galiojimo laikotarpis paprastai yra tik paciento gydymo laikotarpis, nes tai atliekama siekiant patenkinti tuos konkrečius poreikius; |
Industrializuoti vaistiniai preparatai turi būti užregistruoti Nacionalinėje sanitarijos priežiūros agentūroje (Anvisa) . | Manipuliavimo vaistinės turėtų būti užregistruotos ir patikrintos Brazilijos valstijų ir savivaldybių sanitarinės priežiūros tarnybų . |
Pagrindiniai privalumai
Kai kurie pagrindiniai narkotikų vartojimo privalumai:
- Ji gamina vaistus individualizuotomis dozėmis, o tai yra didelė nauda, nes standartizuotos pramoninių vaistų dozės ne visada atitinka tai, kas būtina kiekvienam žmogui;
- Tai leidžia sujungti dvi ar daugiau medžiagų, kurios padeda mažesnį kiekį tablečių ar kapsulių per dieną;
- Jis vengia atliekų, nes jis pagamintas kiekį, kurio reikia asmeniui naudoti;
- Pakeičia vaistinėse parduodamus vaistus, kurie nėra gaminami atskirai arba dėl to, kad farmacijos pramonė nėra suinteresuota komercializacija;
- Paruošia vaistus be pagalbinių medžiagų, tokių kaip konservantai, stabilizatoriai, cukrūs ar net laktozė, kurios gali būti pramoninėse standartinėse formulėse;
- Ji gamina įvairių formų vaistus, pvz., Tabletes, kapsules, kremus, gelius ar tirpalus, kad būtų lengviau naudoti asmenį, pvz., Gaminti sirupą, kuris parduodamas tik kaip tabletė.
Taigi, jei jie gaminami su kokybe, manipuliuojami vaistai gali sukurti pageidaujamą efektą, tuo geriau prisitaikyti prie asmens, kuris, jei reikia, naudoja gydymą.
Pagrindiniai trūkumai
Nepaisant privalumų, manipuliuojami vaistai taip pat turi tam tikrų trūkumų, pavyzdžiui:
- Dėl sanitarinių organų atliekamų patikrinimų sunkumų, dėl to, kad visoje Brazilijoje padidėjo vaistų vartojimo rizika, tai gali pakenkti jo kokybei;
- Dozių klaidų rizika, nes analizės atlieka veikliosios medžiagos tiekėjai ir pačios vaistinės ištyrė;
- Galiojimo terminas yra trumpesnis, o jei jis nenaudojamas visą laiką, jis negali būti išsaugotas;
- Brangiau ir reikia laiko, kad būtų pasirengta, paprastai yra lengviau ir pigiau pirkti gatavą pramoninį vaistą vaistinėje.
Taigi, labai svarbu, kad prieš vaistą tvarkydamas asmuo įsitikintų, ar jis yra patikima vaistinė, ir kad jis tinkamai laikosi tvarkymo taisyklių, kad išvengtų nepageidaujamo poveikio gydymo metu.
