Amyotrofinė šoninė sklerozė, taip pat žinoma kaip ALS, yra degeneracinė liga, sukelianti neuronų, atsakingų už savanoriškų raumenų judėjimą, sunaikinimą, todėl pasireiškia progresuojantis paralyžius, kuris neleidžia atlikti paprastų užduočių, pvz., Vaikščioti, kramtyti ar kalbėti.
Laikui bėgant, liga sukelia raumenų jėgos sumažėjimą, ypač rankose ir kojose, o pažengusiais atvejais, paveiktas žmogus tampa paralyžiuotas, o jų raumenys pradeda atrofiją, tampa mažesni ir plonesni.
Amiotrofinė šoninė sklerozė vis dar nėra išgydoma, tačiau gydymas fizioterapija ir vaistais, tokiais kaip Riluzol, padeda sulėtinti ligos progresavimą ir išlaikyti didžiausią nepriklausomybę kasdienėje veikloje. Sužinokite daugiau apie šį vaistą, vartojamą gydant.
Pagrindiniai simptomai
Pirmieji ALS simptomai yra sunkiai nustatyti ir skirtis nuo žmogaus iki žmogaus. Kai kuriais atvejais yra dažniau, kai žmogus pradeda atsikratyti kilimų, o kitose yra sunku parašyti, pakelti objektą ar kalbėti teisingai, pavyzdžiui.
Tačiau, ligos progresavimui, simptomai tampa vis akivaizdesni, egzistuoja:
- Sumažėjęs gerklės raumenų stiprumas;
- Dažni raumenų spazmai ar mėšlungis, ypač rankose ir kojose;
- Plonesnis balsas ir sunkumai kalbėti garsiau;
- Sunku išlaikyti teisingą padėtį;
- Sunku kalbėti, nurijus ar kvėpuoti.
Amiotrofinė šoninė sklerozė pasireiškia tik varikliuose esančiuose neuronuose, todėl žmogus, net ir paralyžius, gali išlaikyti visus savo kvapo, skonio, prisilietimo, regėjimo ir klausos pojūčius.
Kaip nustatoma diagnozė?
Diagnozė nėra lengva, todėl jūsų gydytojas gali atlikti daugybę testų, pvz., CT arba MRI skenavimų, kad būtų galima atmesti kitas ligas, dėl kurių gali atsirasti trūksta jėgų, prieš pradedant įtarti ALS, pvz., Myasthenia gravis.
Po amiotrofinės šoninės sklerozės diagnozės kiekvieno paciento gyvenimo trukmė svyruoja nuo 3 iki 5 metų, tačiau taip pat buvo ilgesnio gyvenimo atvejų, tokių kaip Stephenas Hawkingas, kuris ilgiau kaip 50 metų gyveno su liga.
Galimos ALS priežastys
Amiotrofinės šoninės sklerozės priežastys dar nėra visiškai suprantamos. Kai kurie ligos atvejai atsiranda dėl toksinių baltymų kaupimosi neuronuose, kurie valdo raumenis, ir tai dažniau vyrams nuo 40 iki 50 metų amžiaus. Tačiau kai kuriais atvejais ALS taip pat gali būti sukeltas paveldimas genetinis defektas, galiausiai perduodamas iš tėvų į vaikus.
Kaip gydymas atliekamas?
ALS gydymas turėtų būti vadovaujamasi neurologu ir paprastai pradedamas vartoti Riluzolo vaistą, kuris padeda sumažinti neuronų sukeltus pažeidimus, sulėtindamas ligos progresavimą.
Be to, kai ligą diagnozuojama pradinėje fazėje, gydytojas taip pat gali rekomenduoti fizioterapinį gydymą. Daugiau pažengusiems atvejams analgetikai, tokie kaip tramadolis, gali būti naudojami diskomforto ir skausmo sumažėjimui dėl raumenų degeneracijos.
Kai liga progresuoja, paralyžius plečiasi į kitus raumenis ir galų gale atsiranda dėl kvėpavimo raumenų, dėl kurių prireikia hospitalizuoti kvėpuoti prietaisais.
Kaip veikia fizioterapija?
Amiotrofinės šoninės sklerozės fizioterapija - tai pratimai, kurie pagerina kraujo apytaką, vilkinančius raumenų sunaikinimą dėl ligos.
Be to, fizioterapeutas taip pat gali rekomenduoti ir mokyti naudotis neįgaliųjų vežimėliais, pavyzdžiui, siekiant palengvinti kasdienę ALS operaciją pacientui.
