Plaučių fibrozė yra liga, kuriai būdingas fibrozės atsiradimas, tai yra plaučių audinių randai, todėl jie tampa tvirtesni, trukdo kvėpavimo funkcijai ir sukelia tokius simptomus kaip, pavyzdžiui, dusulys ir sausas kosulys.
Daugeliu atvejų ligos priežastis nėra nustatyta, ji priskiriama prie idiopatinio plaučių fibrozės, tačiau kai kurie veiksniai, didinantys ligos vystymosi tikimybę, yra profesinių dulkių, tokių kaip silicio dioksidas ir asbestas, rūkymas, tarša, autoimuninės ligos ar šalutinis poveikis pvz., amjodarono ar nitrofurantoino vartojimas.
Plaučių fibrozė neturi gydymo, nes šis plaučių pažeidimas negali būti atstatytas. Tačiau liga gali būti kontroliuojama atliekant fizioterapinį gydymą ir naudojant pulmonologų paskirtus vaistus, tokius kaip imunosupresantai, pirfenidonas ar Nintedanibe. Sužinokite, kaip veikia šis vaistas ir kaip jį naudoti spustelėję čia.
Pagrindiniai simptomai
Pradžioje plaučių fibrozė negali sukelti simptomų. Kai liga progresuoja, pasireiškia tokie požymiai ir simptomai:
- Dusulys;
- Sausas kosulys ar maža sekrecija;
- Pernelyg nuovargis;
- Apetito stoka ir svorio netekimas be akivaizdžios priežasties;
- Raumenų ir sąnarių skausmas;
- Mėlyni arba violetiniai pirštai;
- Pirštų deformacija, būdinga organizmo deguonies trūkumui, vadinama "pirštais sumuštinėje".
Simptomų atsiradimo sunkumas ir greitis gali skirtis nuo žmogaus iki žmogaus, ypač atsižvelgiant į jo priežastį, ir paprastai vystosi daugelį metų.
Įtarus plaučių fibrozę, pulmonologas paprašys tokių testų kaip kompiuterinė tomografija, įvertinanti plaučių audinio pokyčius, spirometriją, pagal kurią vertinami plaučių ventiliacijos pajėgumai ir kiti tyrimai, pvz., Kraujo tyrimai, kad pneumonija. Esant abejonėms, gali būti atlikta plaučių biopsija.
Svarbu nepainioti plaučių fibrozės su cistine fibroze, kuri yra paveldima liga, kuri atsiranda vaikams, kai kai kuriose liaukose gaminamos nenormalios sekrecijos, kurios pirmiausia veikia virškinimo ir kvėpavimo takus. Pažiūrėkite, kaip identifikuoti ir gydyti cistinę fibrozę.
Kaip gydymas atliekamas?
Plaučių fibrozės gydymas turėtų būti vadovaujamas pulmonologo ir paprastai apima vaistus, turinčius antitifibrokines savybes, tokias kaip pirfenidonas ar nindantibinas, kortikosteroidai, tokie kaip prednizonas, ir vaistus, kurie mažina imuninės sistemos atsaką, pvz., Ciklosporinas ar metotreksatas. palengvinti kai kuriuos simptomus arba atidėti ligos progresavimą. .
Fizioterapija yra būtina plaučių reabilitacijai, kurioje užprogramuoti pratimai atliekami siekiant pagerinti paciento kvėpavimo funkciją, kuri yra aktyvesnė ir mažiau simptominė.
Be to, sunkesniais atvejais gydytojas taip pat gali rekomenduoti naudoti deguonį namuose, kaip priemonę padidinti deguonies kiekį kraujyje. Kai kuriems žmonėms liga gali tapti labai rimta, ir tokiais atvejais gali būti nurodoma plaučių transplantacija.
Sužinokite daugiau apie gydymą: Plaučių fibrozės gydymas.
Kas sukelia plaučių fibrozę
Nors specifinės plaučių fibrozės priežastys nėra nustatytos, ligos vystymosi rizika yra didesnė asmenims, kurie:
- Jie rūkali;
- Jie dirba aplinkoje, kurioje yra daug toksinų, pavyzdžiui, silicio dioksido arba asbesto dulkių;
- Jie atlieka radioterapiją ar chemoterapiją vėžiu, pvz., Plaučių ar krūties vėžiu;
- Jie vartoja tam tikrus vaistus, galinčius sukelti tokį poveikį, pvz., Amiodarono hidrochlorido arba propranololio, arba antibiotikų, tokių kaip sulfazalazinas ar nitrofurantoinas;
- Jie turi plaučių ligų, tokių kaip tuberkuliozė ar pneumonija;
- Jie turi autoimunines ligas, tokias kaip vilkligė, reumatoidinis artritas ar sklerodermija.
Be to, idiopatinė plaučių fibrozė gali būti perduodama iš tėvų į palikuonis, o genetinis konsultavimas yra rekomenduojamas, jei yra daugybė ligos atvejų šeimoje.
