Cistine fibroze dažniausiai būdingi su kvėpavimo sistema susiję simptomai, tokie kaip kvėpavimo pasunkėjimas, dusulys ir dažnos kvėpavimo takų infekcijos. Be to, gali pasireikšti virškinimo simptomai, pavyzdžiui, didelių gėrimų, riebalų, smulkių išmatų ir vidurių užkietėjimas.
Cistinės fibrozės simptomai dažniausiai atsiranda vaikystėje arba suaugusiųjų gyvenime, todėl jie turėtų būti gydomi taip pat, kad būtų išvengta progresavimo ir simptomų palengvinimo. Suprasti, kaip gydoma cistine fibroze.
Cistinė fibrozė yra genetinė ir paveldima liga, kurią sukelia labai storos sekrecijos, kaupiančios plaučius ir virškinamąjį traktą, trukdančios žmogaus gyvenimo kokybei. Sužinokite daugiau apie cistinę fibrozę.
Pagrindiniai simptomai
Cistinės fibrozės simptomai dažniausiai atsiranda vaikystėje, tačiau gali skirtis nuo žmogaus iki žmogaus ir paciento gydymo laipsnio. Labiausiai būdingas cistinės fibrozės simptomas yra gleivių kaupimasis kvėpavimo takuose, kuris skatina mikroorganizmų kaupimąsi ir didesnį kvėpavimo takų infekcijų pasikartojimą.
Pagrindiniai simptomai, susiję su cistine fibroze:
Kvėpavimo sistemos simptomai
- Dusulys;
- Nuolatinis kosulys gali būti skrepliai ar kraujas;
- Švokštimas;
- Sunku kvėpuoti pratimai;
- Lėtinis sinusitas;
- Dažniausi pneumonija ir bronchitas;
- Pasikartojančios plaučių infekcijos;
- Nosies polipų susidarymas, kuris atitinka nenormalų nosies audinio išsiplėtimą. Suprasti, kas yra nosies polipas ir kaip jį gydyti.
Virškinimo simptomai
- Neteisingas kvapas, didelis ir riebus;
- Sunkumas priauga svorio;
- Svoris žemiau normalaus;
- Dažnas vidurių užkietėjimas;
- Augimo sunkumas;
- Progresuojanti nepakankama mityba.
Be šių simptomų, dažniausiai žmonėms, sergantiems cistine fibroze, pasireiškia sąnarių skausmas, cukraus kaupimasis kraujyje ir saldūs prakaituotiniai, pavyzdžiui, kurie padeda dehidratuoti.
Cistine fibroze ir diabetu
Nors žmonių, kurie serga diabetu dėl cistinės fibrozės, procentinė dalis yra maža, tai yra įmanoma. Tai yra dėl progresuojančios kasos fibrozės dėl didelio gleivių kiekio, dėl kurio kasa gamina mažiau insulino, todėl padidėja cukraus kiekio kraujyje ir, atitinkamai, cukrinis diabetas.
Kaip diagnozuoti cistinę fibrozę
Cistinės fibrozės diagnozė gali būti atliekama gimstant, atliekant pėdos testą. Tačiau siekiant patvirtinti diagnozę būtina atlikti prakaito tyrimą ir genetinius tyrimus, kurie leistų nustatyti už šią ligą atsakingą mutaciją.
Be to, yra įmanoma, kad nešiklio tyrimas, kuris patvirtina, kad pora, turinti vaikų, sergančių cistine fibroze, gali atlikti daugiausia žmonės, kurie anksčiau sirgo šios šeimos ligomis.
Kai žmogus nėra diagnozuotas gimdymo metu arba per pirmuosius gyvenimo mėnesius, diagnozę galima atlikti kraujo tyrimais, siekiant patikrinti būdingą ligos mutaciją arba kultivuoti gerklės medžiagos pavyzdžius siekiant patikrinti bakterijų buvimą ir tokiu būdu leisti nustatyti diagnozę, be kraujo tyrimų, siekiant įvertinti kai kuriuos specifinius fermentus.
Ligonio funkcijos tyrimai, taip pat krūtinės rentgeno ar CT skenavimas gali būti užsakytas gydytojo. Šie testai paprastai yra skiriami paaugliams ir suaugusiems, sergantiems lėtiniais respiraciniais simptomais.
