Aplasticinė anemija yra autoimuninė ir idiopatinė liga, tai reiškia, kad nėra jokios konkrečios priežasties, kai kaulų čiulpų nepakanka tinkamo kiekio kraujyje. Tai sukelia tokius simptomus kaip blyškiai, violetinės spalvos ženklai ant odos dėl akivaizdžių priežasčių ir ilgos kraujosruvos, netgi mažais gabalais, suskirstytus į vidutinę ar sunkią (sunkią) anemiją. Aplastinė anemija, kai netinkamai gydoma, gali sukelti mirtį dėl infekcijų maždaug 10 mėnesių.
Aplizinės anemijos simptomai
Aplasinės anemijos simptomai yra:
- Balzamas ant odos ir gleivinės;
- Keletas infekcijų atvejų per metus;
- Purpuriniai ženklai ant odos dėl akivaizdžios priežasties;
- Dideli kraujavimai net mažais gabalais;
- Nuovargis,
- Dusulys;
- Tachikardija;
- Kraujavimo dantenos;
- Galvos svaigimas;
- Galvos skausmas;
- Išsiveržimas odoje.
Kaip nustatyti aplazminę anemiją
Aplasinės anemijos nustatymui turėtų būti atliktas visiškas kraujo tyrimas, kaulų čiulpų biopsija, kaulų rentgeno spinduliai, vitamino B12 dozė, feritino testas, virusinės infekcijos serologija, biocheminiai tyrimai, citogenetinis tyrimas, tiesioginės ir netiesioginės kumbos.
Šie tyrimai gali atmesti kitas ligos hipotezes ir patvirtinti aplasinės anemijos diagnozę. Sužinokite, kurie testai patvirtina anemiją.
Pacientai, kuriems atliekamas gydymas, turėtų atlikti tokius savaitinius tyrimus, kad įsitikintumėte, ar gydymas tinkamai atliekamas:
- Hemograma, karbamidas, TGO / TGP / FA / DHL ir CsA;
Nuo 2-ojo mėnesio ir kas 6 mėnesius:
- Chagas, lues, CMV, hepatito A, B ir C serologija, ŽIV, HTLV1, feritinas, tiesioginės ir netiesioginės šukos.
Aplazinės anemijos gydymas
Aplizinės anemijos gydymas susideda iš kraujo perpylimų, kaulų čiulpų transplantacijos, antibiotikų infekcijoms ir imunosupresinius vaistus, tokius kaip metilprednizolonas, ciklosporinas ir prednizonas. Tik 25% pacientų gauna kaulų čiulpų transplantaciją, todėl ligos išgyvenamumas nėra labai didelis.
