Žmonės, turintys elastingo žmogaus sindromą, gali daug stipinti odą ir taip pat sulenkti sąnarius už savo įprasto pajėgumo ribų, ir jie gali labai lengvai švelninti. Tačiau šie žmonės gali daug lengviau vystyti sveikatos problemas, tokias kaip skoliozė, disko išvaržos ir dislokacijos, o tai rodo, kad šios ligos atsiradimas gali būti ne toks malonesnis ir turintis komplikacijų.
Ši liga moksliškai vadinama Ehlers-Danlos sindromu ir yra sukeliama dėl genetinių pokyčių, kai paveikia kolageno pluoštus, kurie yra atsakingi už odos, kraujagyslių ir sąnarių elastingumą. Šis sindromas, kuris praeina iš tėvų į vaikus, neturi gydymo, bet gali būti gydomas taip, kad sumažėtų komplikacijų rizika.
Du filmai, kurie akcentuoja šio sindromo ypatybes, yra The Fantastic Four, su charakteriu "Fantastic", taip pat "The Incredibles", Helena Pêra personažu, kuris yra elastinga motina.
Ehlerio-Danloso sindromo požymiai ir simptomai
Pagrindiniai simptomai yra labai elastinga oda ir sąnariai, turintys daug judesių. Tačiau gali atsirasti:
- Labai dažni dislokacijos ir įtrūkimai dėl sąnario nestabilumo;
- Raumenų kontūcija;
- Lėtinis nuovargis;
- Artritas ir artritas dar jaunystėje;
- Odos plona ir permatoma;
- Raumenų silpnumas;
- Raumenų ir sąnarių skausmas;
- Daugiau atsparumo skausmui.
Ehlers-Danloso sindromo diagnozė yra pagrįsta paciento pateiktomis savybėmis, genetiniais tyrimais ir odos biopsija, siekiant aptikti pakeistų kolageno skaidulų buvimą.
Paprastai ši liga diagnozuojama vaikystėje ar paauglystėje dėl dažnų išsiplėtimas, įtrūkimų ir pernelyg didelio elastingumo, kurį patiria pacientai, o tai lemia šeimos ir pediatro dėmesio pritraukimą.
Ehlers-Danlos sindromo gydymas
Gydymas neužgydo ligos, tačiau tai padeda sumažinti simptomus ir kontroliuoti komplikacijas. Priešgaisrinės ir analgezijos priemonės gali būti naudojamos raumenų ir sąnarių skausmui mažinti, o kai kuriais atvejais, kai yra komplikacijų, tokių kaip stuburo sutrikimai, operacija gali būti reikalinga.
Fizinė terapija taip pat gali būti skirta raumenų stiprinimui ir sąnarių stabilizavimui, skausmo ir raumenų nuovargio mažinimui, žmogaus gyvenimo kokybės gerinimui.
Žinokite Ehlers-Danlos sindromo tipus
Yra 6 skirtingos šios ligos rūšys, kurios klasifikuojamos pagal jų priežastis ir savybes. Jie yra:
- 1 ir 2 tipai - klasikiniai : genetinė mutacija pakeičia I ir IV tipo kolageną, aktyviau įtraukiant odą
- 3 tipas. Hipomobilumas: dažniausiai pasitaikanti šios ligos rūšis, kai individų sąnariai ir raiščiai judėti daugiau nei tikėtasi
- Tipas 4 arba 5 - kraujagyslių: yra sunkiausias šios ligos tipas, nes labiausiai paveiktos kraujagyslės, turinčios didesnę tikimybę, kad kyla plyšimas. Pacientams, kuriems yra šis sindromas, yra didelės akys, mažas smakras, nosis ir plonos lūpos; mažas augimas ir labai plona ir blyški oda
- Tipas 6 - Kyphoscoliosis: būdingas ilgainiui išsivysčiusio stuburo kreivumas, trapios akys ir intensyvus raumenų silpnumas
- 7 tipas. Jo būdingi labai laisvi ir nestabili sąnariai, kurie taip pat veikia klubus, dėl kurių gali atsirasti osteoartritas ir sunkūs lūžiai
- Tipas 7C : būdingas didelis trapumas ir sustinganti oda
Asmenys su 4 arba 5 tipo (kraujagyslių) Ehlers-Danlos sindromu turi ploną nosį, ploną viršutinę lūpa, mažas ausis ir išsikišančias akis. Jie taip pat turi ploną, peršviečiamą odą, kuri labai lengvai susitrenkia. Be to, gali silpnėti aortos ir kitų inkstų ar blužnies arterijų, kurios gali sukelti mirtinas komplikacijas.
