Osteopetrozės, kuri yra įgimta liga, sukelianti labai tankius ir trapius kaulus, gydymą, turėtų vadovauti kelių sveikatos specialistų komanda, pvz., Pediatras, ortopedas, hematologas, endokrinologas ir fizioterapeutas. pavyzdys.
Paprastai osteopetrozės gydymas skiriasi priklausomai nuo ligos tipo, o vaikams, sergantiems piktybiniu osteopetroze, efektyviausias gydymas susideda iš kaulų čiulpų transplantacijos.
Sužinokite daugiau: Kaulų čiulpų transplantacija.
Tačiau kiti gydymo būdai, kurie gali būti naudojami vaikams ir suaugusiems, yra šie:
- Injekcijos su interferonu gamma-1b, kuris yra vaistas, galintis trukdyti ligos vystymuisi;
- Kalcitriolio, kuris yra aktyvi vitamino D forma , įvedimas, kuris padeda paskatinti kaulų ląsteles normaliai vystytis ir mažina kaulų tankį;
- Suvartojamas prednizonas, kuris yra kortizono tipo hormonas, kuris gali pagerinti kauluose gaminamų kūno gynybinių ląstelių gamybą;
- Fizioterapijos seansai, nes jie pagerina paciento fizinį pajėgumą, padeda išvengti kaulų lūžių ir pagerina savarankiškumą kasdienėje veikloje.
Gydytojas taip pat gali patarti konsultuotis su dietologu, kad dietą pritaikytų maisto produktams, kurie palengvina kaulų ir kūno vystymąsi, ypač vaikystėje.
Be to, svarbu reguliariai konsultuotis su oftalmologu, otolaringologu ir odontologu, kad būtų galima įvertinti, pavyzdžiui, kai kurių pažeidimų ar anomalijų atsiradimą akimis, dantimis, nosyje, ausyse ir gerklėje.
Osteopetrozės diagnozė
Osteopetrozės diagnozę ortopedas gali atlikti per rentgeno spindulių, kad būtų galima stebėti kūno kaulų tankį.
Tačiau, norint patvirtinti osteopetrozės tipą ir komplikacijas, gydytojas taip pat gali paprašyti atlikti kitus diagnostinius tyrimus, pvz., CT arba MRT, kad būtų galima įvertinti pažeidimus kai kuriuose organuose, pvz., Akyse ir ausyse.
Osteopetrozės priežastys
Osteopetrozę sukelia vieno ar kelių genų defektai, atsakingi už osteoklastų, ty ląsteles, kurios pašalina senąjį kaulinį audinį ir pakeičia jį nauja ir sveika, formavimą ir vystymąsi.
Priklausomai nuo pakeistų genų kilmės, osteopetrozės tipas gali skirtis:
- Piktybinis kūdikinis osteopetrozė : vaikas pristato ligą nuo gimimo dėl tėvo ir motinos paveldėtų genų defektų;
- Suaugęs osteopetrozė: osteopetrozė diagnozuojama tik paauglystėje arba pilnamečių laikmečiui, kurį sukelia pakeista gena, paveldima tik tėvo ar motinos.
Suaugusio osteopetrozės atveju genų pakitimą taip pat gali sukelti mutacija, be to, paveldėti tėvų pakitimus.
Osteopetrozės simptomai
Pagrindiniai osteopetrozės simptomai yra:
- Dažni kaulų lūžiai;
- Neryškus regėjimas;
- Sunkumo klausymasis;
- Nuolatinės dantų ir dantenų infekcijos;
- Kraujo ląstelių sumažėjimas kraujo tyrimuose.
Šie simptomai gali skirtis atsižvelgiant į paciento osteopetrozės tipą, o daugiau piktybinės osteopetrozės formos simptomų yra sunkesni.